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一、移液器放置：每天用完回歸zui大量程，放到移液器支架上二、移液器清潔1.移液器外表面的日常清洗移液器的外表面進行清洗和除污，可以使用一塊無絨軟布。也可以使用乙醇(70%)、異丙醇(60%)和柔和洗滌劑作為清洗劑。使用一塊濕布輕輕擦洗移液器外表面，并將其擦干。要特別留意吸頭圓錐。2.移液器內(nèi)部的清洗和除污移液器內(nèi)部清潔，先將移液器下半部分拆卸下來，其中塑料部件（套柄等）采用與外部清潔一致的方式即可；活塞清潔可用雙蒸水（或先用異丙醇沖洗再用雙蒸水洗凈），晾干即可（需要涂密封油...

迷你渦旋混合器的特點分享：1.迷你渦旋混合器應(yīng)放在較平滑的地方，在玻璃臺面上。輕輕按下該儀器，使儀器底部的橡膠腳與臺面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源，開啟電源開關(guān)，則電機就轉(zhuǎn)動。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動面上并略施加壓力，在試管內(nèi)的溶液就會產(chǎn)生旋渦，而三角燒瓶中則起高低不等的水泡，達到混合的目的。注：（容器中被混物的體積，一般以不超過容器容積的1/3為佳。）3.如果開啟迷你渦旋混合器電源開關(guān)后，電機不轉(zhuǎn)動，應(yīng)檢查插頭接觸是否良好，保險絲是否燒斷（應(yīng)斷電進行）。...

1冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時，是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對DMSO敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附...

無菌操作基本技術(shù)1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。2.無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如...

細胞和組織的體外培養(yǎng)已成為生命研究和生物制藥的*的內(nèi)容。培養(yǎng)的細胞類型繁多，從病毒到細菌和真菌，從人體細胞到動物細胞和植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長，但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁。因此，用于提供細胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了應(yīng)具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需經(jīng)表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長。公司采用了目前上的高分子材料表面處理技術(shù)和制造生產(chǎn)工藝，產(chǎn)品在10萬級潔凈車間中生產(chǎn)。各種規(guī)格的細胞培養(yǎng)瓶、細胞培養(yǎng)板和細胞培養(yǎng)皿系列產(chǎn)品可滿足...